一、法规依据

《中华人民共和国药品管理法》

第四十一条从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。

药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

二、资质示例

可提交该资质的服务类目：

以上服务类目对应的资质要求详细可查看：企业主体开放服务类目