《医疗器械经营许可证》
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一、法规依据
《医疗器械监督管理条例》第三十一条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。
二、资质示例
可提交该资质的服务类目:
一级分类 | 二级分类 | 三级分类 |
---|---|---|
医疗 | 医疗 | 医疗器械自营 |
以上服务类目对应的资质要求详细可查看:企业主体开放服务类目
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《医疗器械监督管理条例》第三十一条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。
可提交该资质的服务类目:
一级分类 | 二级分类 | 三级分类 |
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医疗 | 医疗 | 医疗器械自营 |
以上服务类目对应的资质要求详细可查看:企业主体开放服务类目